طريقة إنتاج الفيناسيتين

(1) يتم الحصول عليها عن طريق أستلة p-aminophenethyl ether. يتم تسخين خليط البنزين ، أنهيدريد الخل و p-aminophenethyl ether بطريقة الأزيوتروبيا في حمام زيت لمدة 4 ساعات. بعد اكتمال التفاعل ، يتم تبريد المادة المتفاعلة ، أي ترسيب الفيناتين ، الذي يتم ترشيحه وغسله بالبنزين البارد ، وتجفيفه. العائد هو المقدار النظري. 86٪ منه.

(2) مشتق من عمل أسيتامينوفين وإيثوكسيد الصوديوم: أضف أولاً p-acetamidophenol إلى إيثوكسيد الصوديوم ، ثم أضف ببطء يوديد الإيثيل ، والحرارة للارتجاع لمدة ساعة واحدة ، وبردها وفلترها ، ويذوب الناتج الخام الناتج في الإيثانول. بعد الترشيح ، يتم تخفيف المرشح بالماء الساخن ، ثم يتم تبريده ، وتصفيته ، وتجفيفه للحصول على المنتج النهائي. الناتج 80٪ من المقدار النظري. يمكن أن تستخدم الطريقة الأولى أيضًا حمض الأسيتيك بدلاً من البنزين كمذيب. هذه العملية هي على النحو التالي. قم بتسخين 40٪ من حمض الأسيتيك إلى درجة الغليان ، ثم ضعه في p-aminophenethyl ether ، وقم بالتقطير من الماء ، وأضف حمض الأسيتيك الجليدي عندما ترتفع درجة الحرارة إلى 150 درجة مئوية ، ثم قم بالرجوع لمدة ساعة واحدة ، واستمر في التبخير ، وانتظر حتى ترتفع درجة الحرارة فوق 150 درجة C ، أخذ عينة وتحديد aminobenzene Diethyl ether المجاني ، أضف أنهيدريد الخل وفقًا لكمية amino phenyl ethyl ether المتبقية ، تفاعل ارتجاع لمدة 0.5 ساعة ، تحقق من نقطة النهاية ، أزل الضغط بعد المرور ، واسترجع حمض الأسيتيك حتى يصبح المحتوى الأميني أقل من 0.046 ويكون المحتوى الحمضي أقل من 0.2٪ ، ويتم ضغط التفاعل هيدروليكيًا في السائل الأم المكرر الساخن. يقلب ويبرد حتى 40 درجة مئوية ، ثم يرشح للحصول على فيناسيتين الخام. التكرير ، إضافة الماء المغلي أو السائل الأم المكرر إلى الفيناسيتين الخام ، تسخينها وتقليبها لإذابة ، ترشيح ، ضبط المرشح بالحمض إلى الرقم الهيدروجيني=4.5-4.7 ، إضافة الكربون المنشط وثيوسلفات الصوديوم والتقليب لإزالة اللون ، والتصفية ، وتبريد المرشح للبلورة ، والرج والتصفية ، وتجفيف تدفق الهواء ، والحصول على الفيناسيتين.