تخليق 1،1 '- حمض فيروسينديكاربوكسيليك

مقدمة

فيروسين هو أيون حديدي محصور بين حلقتين علويتين وسفليتين. بسبب عطرية الحلقة ، فإن الدمج مع أيونات الحديديك يشكلان بنية شطيرة ثابتة. يختلف هذا الهيكل المستقر عن المركبات الفلزية العضوية الأخرى ، ويرجع ذلك أساسًا إلى أنه أكثر ثباتًا ، وعدم تعرض أيونات المعادن والأيونية ليست قوية. يتأكسد الحديدوز المشطوف بالفيروسين بسهولة إلى الحديد الحديدي ، الذي يتميز بخصائص كهروكيميائية قوية ، وله العديد من الخصائص التي لا يمكن الاستغناء عنها وإمكانيات تطبيق مشرقة في تعديل الإلكترود والكيمياء الكهربية.

يصعب تخليق الفيروسين نسبيًا ، كما أن تكلفة الإنتاج الصناعي مرتفعة. ومع ذلك ، فإن شروط توليف مشتقاته خاصة وقاسية ، مما يؤدي إلى تكلفة عالية للغاية للإنتاج الصناعي وصعوبة في الإنتاج الضخم. بل هو أكثر صعوبة لتحسين النقاء. تحضير مشتقات الفيروسين صعب ومكلف.

توليفCAS 1293 - 87-4 1،1'-FERROCENEDICARBOXYLIC ACID

1) خام 1،1 '- حامض ثنائي الكربوكسيل الحديدي.

يتم تحضير المنتج المستهدف 1،1 '- ferrocene dicarboxylic acid عن طريق أكسدة 1،1' - diacetyl ferrocene. تتأكسد مجموعة الأسيتيل المتفرعة على الفيروسين بسهولة ، وتكون القوة أعلى من الوسط.

يمكن استخدام العامل المؤكسد ، ولكن بالنظر إلى أن أيونات الحديد ثنائية التكافؤ في الفيروسين تتأكسد بسهولة ، فلا ينبغي أن يكون المؤكسد قويًا للغاية ، وينبغي النظر في فصل المنتج.

أخيرًا ، يجب اختيار محلول NaClO بقدرة أكسدة معتدلة وفصل سهل للمنتج على أنه عامل مؤكسد.

في الظروف المظلمة ، تمت إذابة كمية معينة من 1،1 '- ثنائي أسيتيل فيروسين في محلول NaClO بكسر كتلة 10 في المائة ، وتفاعل عند 50 درجة لمدة ساعة واحدة ، وتم تسخينه إلى 95 درجة ، ثم التقليب لمدة 1 hh بعد التبريد ، تمت إضافة كمية معينة من محلول NaClO مع كسر كتلة 10 بالمائة ، واستمر التقليب عند درجة حرارة معينة ، وتم الحصول على محلول المنتج بعد اكتمال التفاعل. تم ترشيح محلول المنتج وهو ساخن ، وتم تحميض المرشح باستخدام حمض الهيدروكلوريك المركز إلى درجة الحموضة 1 ~ 2 ، وتم تكوين كمية كبيرة من الراسب الأصفر ، وتم الحصول على المنتج الخام بعد الترشيح بالشفط.

2) مكرر 1،1 '- حمض فيروسين ثنائي الكربوكسيل. تم وضع المنتج الناتج في دورق ، وتمت إضافة كمية مناسبة من محلول NaOH لإذابة المنتج قدر الإمكان.

يرشح المحلول ، ويضاف حمض الهيدروكلوريك المركز إلى الراشح لجعل قيمة الأس الهيدروجيني تصل إلى 1 ~ 2 ، وظهر الراسب الأصفر الراسب. يُسكب المرشح في مبخر دوار ويتم تفريغه من أجل التبخر الدوراني. بعد التبخر للجفاف ، تمت إذابته في الإيثانول المطلق وتبخر بشكل طبيعي. بعد إزالة الإيثانول المطلق ، ضعه في فرن ليجف للحصول على حمض فيروسين ثنائي الكربوكسيل 1،1 '- المكرر.

طيف الأشعة تحت الحمراء لـ 1،1 '- حمض فيروسينديكاربوكسيل

خاتمة

في هذا البحث ، أكسدة 1،1 '- diacetylferrocene لتصنيع 1،1' - ferrocene dicarboxylic acid ، ودرجة حرارة التفاعل للتخليق والتفاعل بين 1،1 '{{8} } تمت دراسة diacetylferrocene و sodium hypochlorite. تم فحص النسبة المولية ، وكانت درجة حرارة التفاعل المثلى 50 درجة والنسبة المولية المثلى 1: 2.3. في هذا البحث ، تم تحسين المعالجة اللاحقة - للحصول على حمض فيروسين ثنائي الكربوكسيل 1،1 '- بنقاوة أعلى ، وتم تأكيد المنتج على أنه المنتج المستهدف من خلال تحديد نقطة الانصهار والأشعة تحت الحمراء.